Tapones solidarios para Aitana

La campaña de  recogida de tapones para reciclarlos y financiar la atención médica que necesita  la niña Aitana Sanchez, que nació con una cardiopatía congénita compleja que solo puede tratarse  con garantía en el hospital infantil de Bostón, ha tenido mucha  difusión y ha culminado con éxito económico y, afortunadamente, también  médico.

Lo primero es felicitarse por el buen resultado médico de la operación y valorar de forma muy positiva el valor y el coraje de una familia, que no se ha resignado y ha luchado con todos lo medios a su alcance para conseguir financiar el tratamiento que necesitaba Aitana.

La sociedad civil también se ha volcado en este caso y son inumerables las instituciones, empresas y ciudadanos particulares, que han colaborado en esta campaña que se esta extendiendo ya a otras situaciones  similares.

La iniciativa tiene sin embargo un regusto antiguo, recuerda aquellos programas radiofonicos de  los años sesenta, casí no había televisión,  de Alberto Oliveras, Ustedes son formidables, cargados de sensiblería y paternalismo, pero que  dieron  alternativas solidarias a diversos  problemas humanos y sociales, que dada la falta de medios públicos de aquellos años, se hubieran quedado sin solucionar.

¿Es posible que la sociedad española del siglo XXI no tenga mas remedio que recurrir a estas operaciones para resolver un problema de salud grave, complejo, y poco frecuente , de una niña de 10 años?

En algún momento he tenido del espejismo de vivir en un  Estado del Bienestar,  en el que este tipo  situaciones,  por excepcionales que sean,  deberían tener solución desde la red sanitaria pública.Pero parece que no es así, el caso de Aitana ha tenido mucha difusión pero existen también muchos ciudadanos que sufren las llamadas enfermedades raras, a las que la sociedad no es capaz de darles expectativas positivas.

Los recortes presupuestarios están también teniendo influencia negativa en la atención a  ciudadanos y organizaciones que necesitan resolver situaciones graves de caracter médico o asistencial que les afectan directamente .

El ERE aprobado recientemente en el Centro de Investigación Principe Felipe  (CIPF), provoco el despido de 113 de los 244 investigadoes existentes y el cierre de 14 de los 26 laboratorios de investigación que tenían instalados desde hace muy poco tiempo. Esta situación  ha obligado a otra madre coraje, Cristina Ponce,  a inventarse el proyecto Paula para financiar una investigación que se realizaba en este centro  una de las investigadoras despedidas y que podria proporcionar una solución para la diabetes que padece su hija Paula.

Hay que indicar que el CIPF es una institución que depende de la Generalitat Valenciana, que estuvo dirigida durante muchos años por el tipo ese que no se paga sus trajes, pero que si tenía  fondos para financiar, entre otyras cosas,  aeropuertos sin aviones y costosos premios de Formula 1 a su mayor gloria.

Los recortes presupuestarios también han dejado bajo mínimos las  subvenciones a asociaciones como AMAFE (Asociación Madrileña de Amigos y Familiares de Personas con Esquizofrenia) que  hacen una importante labor en la integración social y laboral de este tipo de enfermos. Menciono AMAFE porque tengo referencias directas de ella, pero son muchas  las Asociaciones que han visto reducidas sus subvenciones.

La genial iniciativa de la ministra A. Mato de quitar la cartilla sanitarias a los emigrantes sin papeles, va a obligar a lo sociedad civil a desarrollar todo tipo de iniciativas para poder atender a estos ciudadanos, no solo de situaciones excepcionales, sino de las enfermedades más habituales.

Aunque parece que estamos en la Sociedad del Bienestar, en algunos temas tan sensibles como estos, estamos volviendo a la miseria económica y moral de los años sesenta.

No nos queda mas remedio que seguir recogiendo los tapones de los tetrabriks, o cualquier otro elemento que el imaginario popular encuentre adecuado para recaudar fondos.